15-16 октября / 2019

Онлайн-трансляция
АЗИАТСКОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФОРУМА 2019

Комментарии для сайта Cackle
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
Вторник, 15 октября
09:00 – 9:30
09:00 – 9:30
Регистрация. Приветственный кофе
9:30 - 9:40
9:30 - 9:40
Открытие конференции. Приветственное слово
Сессия 1
Сессия 1
СОЗДАНИЕ ЕДИНЫХ ПРАВИЛ, ПРИНЦИПОВ И ПОДХОДОВ К РЕГУЛИРОВАНИЮ РЫНКА ЛС С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОГО ОПЫТА
09:40 – 10:10
09:40 – 10:10
Законодательство Республики Казахстан – новые требования в регулировании обращения лекарственных средств
Марина Дурманова.
Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан
10:10 – 10:40
10:10 – 10:40
Эволюция или революция? Саморегулирование как современный индустриальный тренд
Вера Сулденко
Public and Governmental Affairs Advisor, Bayer Russia
10:40 – 11:10
10:40 – 11:10
Особенности организации локального фармаконадзора в странах ЕАЭС: принципы и подходы
Матвеев Александр
Исполнительный директор Национальный научный центр фармаконадзора.
11:10 – 11:40
11:10 – 11:40
Анализ состояния фармацевтической отрасли в Узбекистане
Ибрагимова Мухаббат Яхъяевна
Начальник "Информационно-аналитического отдела" ГУП «Государственный Центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранении Республики Узбекистан.

11:40 – 12:10
11:40 – 12:10
Кофе-пауза
Сессия 2
Сессия 2
МЕСТО ДЖЕНЕРИКОВ НА СОВРЕМЕННОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ В МИРЕ И КАЗАХСТАНЕ
12:10 – 12:40
12:10 – 12:40
Место дженериков на современном фармацевтическом рынке в мире и Казахстане
Айсулу Исабекова
Локальный регуляторный офицер BIOMAPAS в Республике Казахстан, преподаватель кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины НАО Медицинский университет Караганды
12:40 – 13:10
12:40 – 13:10
Особенности введения на рынок генериков и биосимиляров
Зафар Вахидов
General Counsel / GA Director - Kazakhstan & Other CIS TEVA
13:10 – 13:40
13:10 – 13:40
Опыт исследования фармакокинетики и иммуногенности препаратов моноклональных антител по требованиям FDA и ЕАЭС
Игорь Шохин
Основатель / владелец в ООО «ЦФА»
13:40 – 14:10
13:40 – 14:10
Клинические исследования биосимиляров препаратов инсулина
Максим Магрук
Медицинский научный советник ГК ГЕРОФАРМ, Россия
14:10 – 15:30
14:10 – 15:30
Обед
15:30 – 17:00
15:30 – 17:00
Круглый стол

Частные вопросы клинической разработки воспроизведенных препаратов (дженериков): нетипичные и новые лекарственные формы, комбинированные препараты, выбор референтного препарата.

Модератор: Александр Солодовников
Associate Director в Statandocs
17:00 - 20:00
17:00 - 20:00
Ужин, неформальное общение

Среда, 16 октября
09:00 – 09:30
09:00 – 09:30
Выдача документов. Приветственный кофе
Сессия 3
Сессия 3
ИМПОРТОЗАВИСИМОСТЬ ЕВРАЗИЙСКОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА
09:30 – 10:00
09:30 – 10:00
Предоставление мер государственной поддержки
Сериков Диас
Директор Центра инструментов поддержки «Казахстанский центр индустрии и экспорта «QazIndustry»
10:00 – 10:30
10:00 – 10:30
Импортозависимость казахстанского фармацевтического рынка
Адахаев Асет Садыкулы
Директор Центра отраслевого развития АО «Казахстанский центр индустрии и экспорта «QazIndustry»
10:30 – 11:00
10:30 – 11:00
Маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов в России: риски и возможности для бизнеса
Вера Сулденко
Public and Governmental Affairs Advisor, Bayer Russia
11:00 – 11:30
11:00 – 11:30
Кофе-пауза
Сессия 4
Сессия 4
СОВРЕМЕННЫЕ КАНАЛЫ И ИНСТРУМЕНТЫ ФАРММАРКЕТИНГА.
11:30 – 12:00
11:30 – 12:00
Формы продвижения лекарственных средств в рамках законодательства РК: возможности и риски.
Светлана Штополь
Партнер INTEGRITES Kazakhstan
12:00 – 12:30
12:00 – 12:30
Современные digital-тренды в ЕАЭС
Евгений Землянкин
Генеральный директор TOO «ЭМИТИ Интернешнл». MBA МИМ LINK «Стратегический менеджмент»
12:30 – 13:00
12:30 – 13:00
Эра потребителя. Альтернативные каналы продаж
Даниил Черненко
Руководитель коммерческих операций, Bayer Consumer Health, Казахстан
13:00 – 13:30
13:00 – 13:30
Применение E6(R2) при сборе и обработке данных в клинических исследованиях.
Тимур Галимов
Исполнительный директор Data Management 365
13:30 – 14:30
13:30 – 14:30
Обед
14:30 – 15:15
14:30 – 15:15
Мастер-класс: Формирование регистрационного досье на дженерики. Часть 1
Дмитрий Рождественский
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК
15:15 – 15:45
15:15 – 15:45
Кофе – пауза
15:45 – 16:30
15:45 – 16:30
Мастер-класс: Формирование регистрационного досье на дженерики. Часть 2
Дмитрий Рождественский
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК
16:30
16:30
Завершение конференции
Техподдержка:
+7 495 128 99 85
mail@aforum.info
www.aforum.info